Sponsors
Le congrès ne pourrait avoir lieu sans la participation de tous nos sponsors, que nous remercions chaleureusement.
Vous souhaitez sponsoriser le congrès ? Contactez le secrétariat : sft.secretariat [at] gmail.com
Depuis plus de 75 ans, CHARLES RIVER est un acteur mondial reconnu dans la recherche préclinique, offrant un accompagnement stratégique aux industries pharmaceutiques, agroalimentaires et chimiques. Notre expertise en toxicologie permet d’évaluer la sécurité des produits dès les premières phases de développement. Notre approche intégrée, des technologies de pointe et une rigueur scientifique constante positionnent Charles River comme un partenaire clé pour accélérer l’innovation tout en garantissant la sécurité des produits.
En particulier, Charles River réalise des études DART (toxicologie du développement et de la reproduction) pour évaluer la sécurité des produits pharmaceutiques, des additifs alimentaires et des produits chimiques, en combinant des méthodes in vivo classiques et des approches in vitro innovantes (NAMs) comme ReproTracker®, une collaboration avec la société Toxys . Notre expertise couvre plusieurs espèces et inclut des évaluations spécialisées telles que les tests neurocomportementaux, les dosages immunologiques et les analyses des perturbateurs endocriniens en conformité avec les exigences réglementaires internationales, tout en bénéficiant de bases de données historiques solides.
ERBC is a leading preclinical CRO specializing in safety assessment—including safety pharmacology, genetic toxicology, in-vitro and in-silico toxicology, general toxicology, juvenile and reproductive & developmental toxicology—along with pharmacokinetics, bio-analytics, and translational research. Committed to scientific excellence and regulatory compliance, ERBC partners with pharmaceutical, biotech, chemical, and medical device companies to de-risk their development programs and advance human health.
ISALYS Life Sciences s’est imposé parmi les premières sociétés de conseil en développement, industrialisation et production de médicaments en France. Les activités sont réalisées sur l’ensemble du territoire national (ile de France, Normandie, centre val de Loire et Rhône Alpes) ainsi qu’en Belgique.
Chez ISALYS Life Sciences, nous accompagnons nos clients – laboratoires, industriels, CDMO/CMO – dans leurs projets stratégiques et opérationnels.
Nos équipes interviennent à toutes les étapes clés :
- Synthèse du principe actif
- Développement pharmaceutique
- Constitution et gestion du dossier réglementaire
- Qualification des équipements
- Validation des procédés
- Optimisation des process de production
- Contrôle qualité et libération des lots
Nous sommes une entreprise mondiale innovante dans le domaine de la santé, animée par un seul objectif : nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens. Notre équipe, présente dans quelque 100 pays, se consacre à transformer la pratique de la médecine en travaillant à transformer l’impossible en possible.
Nous offrons des options de traitement susceptibles de changer la vie et une protection vaccinale vitale à des millions de personnes dans le monde, tout en plaçant la durabilité et la responsabilité sociale au centre de nos ambitions.
BSL BIOSERVICE Scientific Laboratories Munich GmbH is an internationally active Contract Research Organization (CRO) and preferred partner of Eurofins, a world leader in analytical testing. Our laboratories are part of a global scientific network offering services from discovery and preclinical testing to market approval.
BSL Munich offers a broad range of biological safety and activity testing services for BioPharmaceuticals, Chemicals, Medical Devices, Agrochemicals, and Food.
BSL Munich is accredited with DIN EN ISO 17025 for biocompatibility testing of medical devices, certified in accordance with Good Laboratory Practice (GLP) and earns a full AAALAC accreditation.
BSL BIOSERVICE was established in 1995 as spin-off of a small biotech company founded in 1984. In 2015 all in vitro Services of BSL BIOSERVICE have been integrated in Eurofins BioPharma Product Testing Munich GmbH, while the in vivo safety testing services are provided under BSL Munich.
GENOSAFE is an analytical CRO providing testing services for the evaluation of quality, safety and efficacy of advanced therapies. GenoSafe brings more than 20 years of experience in the development, qualification and validation of analytical methods for preclinical studies (including biodistribution, shedding and immunogenicity studies according to Good Laboratory Practices – GLP). GenoSafe also supports clinical bioanalysis of patient samples (i.e immunogenicity, shedding and biomarker studies) as well as QC testing of innovative drugs.
Avec 30 ans d’expérience, le Groupe ICARE se distingue comme un leader en matière de normalisation et de réglementation internationale. Nous guidons les acteurs du secteur de la santé à travers le complexe paysage réglementaire, assurant que chaque dispositif et produit de santé est commercialisé en toute conformité et sécurité.
JRF GLOBAL is a pre-clinical Contract Research Organization with a presence in 9 countries across the globe, with over 47 years of specialized experience under OECD GLP. Our extensive facility spans more than 500,000 sq. ft. and features dedicated laboratories for Discovery, Custom synthesis, Toxicology, Product Chemistry, Analytical Chemistry, Ecotoxicology, and Environmental Fate and Metabolism studies.
JRF has over 60 designated rooms for various animal species, fully compliant with AAALAC standards. JRF has state-of-the-art Analytical and Bioanalytical laboratories run by over 100+ chemists with diverse experience analyzing chemicals, pharmaceuticals, UVCBs and Biologicals. JRF houses several cell culture rooms for in vitro research. JRF's Toxicology team of over 150+ scientists possess extensive experience in comprehensive range of toxicology studies that adhere to rigorous regulatory submissions to Global regulators.
Présent sur un continuum d’activités allant des médicaments éthiques aux soins dermo-cosmétiques en passant par la santé grand public, le groupe PIERRE FABRE est le 2ème laboratoire dermo-cosmétique mondial, le 2ème groupe pharmaceutique privé français et le leader en France des produits vendus sans ordonnance en pharmacie. Son portefeuille compte plusieurs marques ou franchises internationales dont Eau Thermale Avène, Klorane, Ducray, René Furterer, A-Derma, Naturactive, Pierre Fabre Health Care, Pierre Fabre Oral Care, Pierre Fabre Dermatologie et Pierre Fabre Oncologie.
Implanté depuis toujours en région Occitanie, dirigé à partir de Castres dans le Tarn, fort d’environ 10 000 collaborateurs dans le monde, le groupe détient des filiales ou bureaux dans 47 pays et distribue ses produits dans plus de 130 pays.
Pierre Fabre est détenu à 86% par la Fondation Pierre Fabre, une fondation reconnue d’utilité publique depuis 1999, et secondairement par ses collaborateurs à travers un plan international d’actionnariat salarié.
avec le parrainage de SERVIER
SERVIER est un groupe pharmaceutique international gouverné par une Fondation, qui aspire à avoir un impact sociétal significatif pour les patients et pour un monde durable. Son modèle de gouvernance unique assure son indépendance tout en favorisant l’innovation à long terme, et lui permet d’investir l’ensemble de ses bénéfices dans son développement.
Servier, dont le siège social est basé en France, s’appuie sur une solide implantation géographique dans près de 140 pays. En 2023/2024, le Groupe, qui compte plus de 22 000 collaborateurs dans le monde, a réalisé un chiffre d’affaires de 5,9 milliards d’euros.
Le laboratoire WATCHFROG est un laboratoire indépendant expert des perturbateurs endocriniens. Créé en 2005, le laboratoire a pour mission d’accompagner ses clients dans l’évaluation de la sécurité de leurs ingrédients, produits, emballages et échantillons d’eau. Plus qu’un laboratoire, nous vous aidons à bâtir une stratégie sur mesure, en fonction de votre contexte, afin de trouver les méthodes et protocoles adaptés. Fort de son expertise scientifique, le laboratoire Watchfrog est également porteur et acteur de différents projets de recherche collaboratifs nationaux et internationaux (UE).
Depuis 1981, le Laboratoire de Toxicologie génétique de l’INSTITUT PASTEUR DE LILLE réalise en conformité avec les lignes directrices internationales, des études permettant d’évaluer le potentiel génotoxique et mutagène de nombreuses substances (produits chimiques, pharmaceutiques, cosmétiques…)
Reconnu conforme aux Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) par trois organismes (ANSM, ANSES et COFRAC), le laboratoire de toxicologie génétique dispose d’un domaine de compétences très large pour garantir la fiabilité et la conformité de vos évaluations.
Ensemble, les scientifiques du laboratoire, passionnés par leur métier, s’engagent à soutenir vos projets par des conseils stratégiques de hautes qualité scientifique.
BASF, entreprise allemande implantée à l’international, évolue aujourd'hui en tant que leader mondial de l'industrie chimique.
Pourvoyeur de solutions innovantes et durables dans de multiples secteurs de la chimie, BASF est solidement établi en France au travers des dimensions Matériaux, Solutions Industrielles, Nutrition et Soins, Energie et Agriculture. BASF France - Division Agro opère dans le développement de solutions de protection des cultures agricoles et le déploiement de services destinés à assister les acteurs du monde agricole. Ces ouvrages s'inscrivent dans un objectif d'amélioration des rendements allié à une ambition de durabilité et de réduction des impacts environnementaux, soutenus par une attention ferme portée à la sécurité des processus et à la conformité réglementaire en lien avec le respect de normes strictes de santé publique et de protection environnementale.
CHANEL est une entreprise indépendante, fondée par Gabrielle Chanel au début du siècle dernier, qui croit en la liberté de création. La Maison est devenue l'incarnation du luxe à travers trois divisions : la Mode, les Parfums Beauté et l’Horlogerie et la Joaillerie. CHANEL se distingue par sa singularité, sa vision à long terme, son indépendance et son action en faveur des femmes.
Créée en 2012, EQUITOX est une société coopérative indépendante spécialisée en (éco)toxicologie et conseil réglementaire. Notre équipe réunit 7 experts disposant chacun de 12 à 24 années d’expérience dans l’application et l’interprétation des exigences réglementaires applicables aux produits chimiques.
Nos domaines d’expertise couvrent les grands cadres européens — REACh, CLP — ainsi que les réglementations sectorielles telles que biocides, dispositifs médicaux, cosmétiques ou fertilisants. Nous intervenons sur toutes les étapes de l’évaluation du risque appliquée à une vaste diversité de substances et produits : identification des dangers, modélisation d’exposition, caractérisation des risques et stratégie réglementaire.
Notre approche conjugue excellence scientifique, rigueur méthodologique et compréhension fine des évolutions réglementaires. Organisés en coopérative, nous plaçons la transparence, la qualité et l’éthique au cœur de notre gouvernance. Nous proposons des solutions sur mesure pour accompagner les entreprises, CRO et institutions publiques dans leurs démarches de conformité, d’innovation responsable et de gestion des risques chimiques.
IPSEN est un groupe biopharmaceutique mondial focalisé sur la mise au point de médicaments innovants pour les patients dans trois domaines thérapeutiques : l’Oncologie, les Maladies Rares et les Neurosciences.
Notre portefeuille de produits en R&D s’appuie sur l’innovation interne et externe et sur près de 100 ans d’expérience de développement au sein de hubs mondiaux aux États-Unis, en France et au Royaume-Uni.
Nos équipes, présentes dans plus de 40 pays, et nos partenariats à travers le monde nous permettent de proposer nos médicaments aux patients dans plus de 100 pays
L’INSTITUT AGRO DIJON forme des ingénieurs civils et fonctionnaires et appuie le système éducatif de l’enseignement technique agricole. Au-delà de la formation d’ingénieur, l’établissement se positionne de manière large, sur l’enseignement supérieur : diplômes de licences professionnelles, masters délivrés en propre et en co-accréditation, mais également sur l’enseignement agricole : préparation aux diplômes par enseignement à distance, appui au système de formation et à l’insertion professionnelle, formation de cadres et de formateurs.
L’Institut Agro Dijon se mobilise pour relever les défis sociétaux actuels de la transition agroécologique et de l'alimentation durable. Lieu de recherche multidisciplinaire, les activités scientifiques de nos enseignants chercheurs sont structurées en 5 axes thématiques au sein de 6 unités de recherche : agricultures et territoires en transitions - alimentation, goût, santé, durabilité - écosystèmes microbiens naturels et contrôles - former et informer pour des systèmes agro-alimentaires durables - sciences des données.
NAMSA est le premier organisme de recherche sous contrat (CRO) entièrement dédié aux dispositifs médicaux et aux diagnostics in vitro (IVD). Fondée en 1967, l’entreprise accompagne les fabricants européens et mondiaux à travers toutes les étapes du développement, de la stratégie réglementaire à la recherche clinique, en passant par les tests précliniques et la conformité post-commercialisation. Avec plus de 1 400 experts répartis en Europe (France, Allemagne, UK, Espagne, Belgique…), en Amérique du Nord et en Asie, NAMSA offre une expertise approfondie sur les exigences des autorités réglementaires telles que les organismes notifiés de l’UE et la FDA américaine. Grâce à ses laboratoires de pointe basés à Lyon (France), Obernburg (Allemagne) ou Diest (Belgique) et à ses services intégrés, NAMSA aide ses clients à accélérer la mise ou le maintien sur le marché de leurs dispositifs tout en garantissant sécurité, efficacité et conformité.
Télécharger la brochure
SOLID DRUG DEVELOPMENT S.A. is a Swiss-based consultancy providing strategic and operational support across all stages of drug development. With deep expertise in CMC, non-clinical, clinical, and regulatory domains, SOLID helps pharmaceutical and biotech companies design and manage efficient, high-quality development programs. The company assists clients in preparing regulatory documentation (CTA, IMPD, IND, IB, MAA, NDA, SA, orphan drug designation, etc) and regularly supports interactions with both European and U.S. authorities. SOLID is particularly suited to small and mid-sized companies seeking expert guidance without building extensive internal infrastructure. Based in Geneva and active since 2010, the company’s multidisciplinary team offers tailored, cost-effective solutions that reduce risk and accelerate progress from early research to clinical development. Its flexible model makes SOLID a trusted partner for advancing safe and effective therapies.
SOLVAY is dedicated to delivering essential solutions globally, making progress possible for generations. Since 1863, Solvay harnesses the power of chemistry to create innovative, sustainable solutions that answer the world’s most essential needs such as purifying the air we breathe and the water we drink, preserving our food supplies, protecting our health and well-being, creating eco-friendly clothing, making the tires of our cars more sustainable and cleaning and protecting our homes. As a world-leading company, with 9,000 employees in 41 countries and with €4.7 billion in net sales in 2024 and listings on Euronext Brussels and Paris (SOLB), its unwavering commitment drives the transition to a carbon-neutral future by 2050, underscoring its dedication to sustainability and a fair and just transition.